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酶活性调节通过改变酶的结构调节反应速度,包括变构调节与化学修饰等,属于快调节;酶含量调节通过改变酶的合成或降解速度来改变酶的含量,属于慢调节。
①铈量法测某样品中铁含量,若蒸馏水中含有少量铁,则需要做空白校正。
②溴量法中,为了消除干扰、校正标准溶液浓度、计算方便,需要做空白校正。
③Mohr法在滴定过程中,AgNO3标准溶液的总消耗量应适当。
若标准溶液体积消耗太小,或标准落液法度过低,都会因为终点的延迟使测定结果的相对误差增大。
为此,须做指示剂的“空白校正”
。
校正方法是将1ml指示剂加到50ml水中,或加到无CI-含少许CaCO3的混悬液中,用AgNO3标准溶液滴定至同样的终点颜色,然后从试样滴定所消耗的AgNO3标准溶液的体积中扣除空白消耗的体积。
常用溶剂极性顺序:水>酸>吡啶>甲醇>乙醇>正丙醇>丙酮>乙酸乙酯>乙醚>三氯甲烷>二氯甲烷>甲苯>苯>三氯乙烷>四氯化碳>环己烷>石油醚
注意区分碘量法中减小误差的方法
1。
减少I2的挥发:①加入过量KI。
②在室温下实验。
③在碘量瓶中进行,快滴慢摇。
2。
防止I-被空气之中的O2氧化:①控制溶液酸度。
②除去溶液中的Cu+和NO2-等对I-氧化起催化作用的物质。
③密塞避光放置,析出I2的反应在反应完全后立刻滴定,快滴慢摇。
红外吸收光谱的产生需要两个条件:
①红外辐射的能量必须与分子的振动能级差相等。
即E=Avhv或=△Vv。
②分子振动过程中共偶极矩必须发生变化,即瞬间偶极矩变化△μ≠0。
Br2分子振动时偶极矩不发生变化,所以不会有红外吸收。
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