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第282章 抗肿瘤药物与疫苗研发（第5页）

我们的药物递送系统又有了新的突破。”

本杰明自豪地说。

经过团队的不懈努力，他们成功地克服了肿瘤细胞的耐药性问题，联合治疗方案的疗效得到了进一步巩固和提高。

在完成了大量的临床前研究工作后，詹姆斯博士带领团队开始筹备临床试验。

他们与多家医院合作，招募了一批符合条件的癌症患者，准备对联合治疗方案进行人体临床试验。

在临床试验启动仪式上，詹姆斯博士满怀信心地对患者和医护人员说：“经过多年的努力，我们研发出了一种全新的抗肿瘤联合治疗方案。

我们相信，这个方案将为大家带来新的希望。

在试验过程中，我们将密切关注每一位患者的病情变化，尽最大努力确保治疗的安全和有效。”

患者们也对这个新的治疗方案充满了期待，他们中的许多人已经尝试了多种传统治疗方法，但病情仍未得到有效控制。

“我已经没有别的选择了，希望这个新的治疗方案能够给我带来奇迹。”

一位癌症患者坚定地说。

临床试验正式开始后，团队成员们全身心地投入到对患者的治疗和监测工作中。

他们定期采集患者的血液、组织样本，进行详细的检测和分析，观察联合治疗方案在人体中的疗效和安全性。

在治疗过程中，大部分患者都表现出了良好的耐受性，联合治疗方案对肿瘤的生长有明显的抑制作用。

一些患者的肿瘤体积明显缩小，症状得到了显着改善。

“看到患者们的病情有了好转，我感到我们的努力都是值得的。

但我们不能放松警惕，还需要继续密切观察，及时处理可能出现的问题。”

詹姆斯博士对团队成员们说。

然而，在临床试验进行到中期时，也出现了一些意外情况。

少数患者出现了较为严重的免疫相关不良反应，如免疫性肺炎、免疫性肝炎等。

“我们必须立即采取措施，调整治疗方案，减轻患者的不良反应。”

詹姆斯博士果断地说。

团队成员们迅速对出现不良反应的患者进行了全面的评估，分析了可能导致不良反应的原因。

他们发现，这些不良反应可能与免疫治疗药物的剂量、患者的个体差异以及免疫系统的过度激活等因素有关。

“我们可以尝试降低免疫治疗药物的剂量，同时给予患者相应的对症治疗，缓解不良反应。”

索菲亚提出了建议。

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